Messsage from the President | Message du président

Posted November 23rd, 2021 by Canadian Hemochromatosis Society

Over the last year and a half, the pandemic has introduced a new level of uncertainty to many Canadians and its impact will have long-lasting effects on our health and wellness. Now, more than ever, the Canadian Hemochromatosis Society (CHS) is vital in supporting those with hemochromatosis and continuing to raise awareness across Canada.

Hemochromatosis on the Hill 2018
Pictured L-R: Kate Carkner,
Senator David Wells of NL,
Jackie Lalumiere, co-lead of Ottawa’s volunteer Chapter, Ian Hilley, Past President of CHS

I am honoured and humbled to be taking on the role of President of the Society after many years of volunteering with CHS and more recently serving on the board of directors. I first joined the Society as a volunteer in 2014 after my father succumbed to complications of hereditary hemochromatosis. Following his sudden death, my mother and I quickly realized there was much to be done to offer support to individuals and their families affected by hemochromatosis. We joined the Society’s mission in raising awareness by re-establishing Ottawa’s volunteer chapter.

I would like to extend my gratitude to Past President Paul Johnston, who led CHS through the pandemic with strategic oversight and governance. Due to his excellent leadership, the Society is now turning its sights towards the year ahead with many exciting initiatives on the horizon, including a 40^th Anniversary Awareness Road Trip!

But we need your help!

Due to the instrumental work of our volunteers and staff, awareness is increasing. With your donations, commitment to becoming a member, and/or involvement as a volunteer on a Committee, Chapter, or the Road Trip, we will continue advancing our mission to put an end to suffering related to hemochromatosis. Please read the Fall Iron Filings newsletter or visit toomuchiron.ca to discover the many ways you can support the Canadian Hemochromatosis Society in its mission.

On behalf of the Board of Directors, I thank you for your generous support!

Kate Carkner
President, Canadian Hemochromatosis Society

Depuis un an et demi, la pandémie amène son lot d’insécurité pour plusieurs canadiens et aura certainement un impact à long terme sur notre santé et notre bien-être. Maintenant plus que jamais, la Société canadienne de l’hémochromatose (SCH) est essentielle dans son rôle qui consiste à supporter les personnes atteintes de ce trouble et à faire connaître l’hémochromatose héréditaire (HH), d’un océan à l’autre.

Hemochromatosis on the Hill 2018. De gauche à droite: Kate Carkner, Sénateur David Wells de Terre-Neuve-et-Labrador, Jackie Lalumiere, co-responsable de la Division d’Ottawa et Ian Hilley, ex-président de la SCH

C’est avec beaucoup d’humilité que j’entame mon mandat de présidente de la Société, après plusieurs années de bénévolat au sein de cet organisme et, plus récemment, en tant que membre du conseil d’administration.

Mon père est décédé des complications liées à l’hémochromatose héréditaire en 2014. C’est à ce moment que ma mère et moi avons réalisé qu’il y avait beaucoup à faire afin d’offrir du support aux personnes atteintes d’HH et à leurs familles. Nous avons donc uni nos efforts à ceux de la Société en rétablissant la Division d’Ottawa.

J’aimerais exprimer toute ma gratitude à Paul Johnston, président sortant, qui a dirigé la SCH pendant la pandémie avec succès. Grâce à son leadership, la Société amorce l’année à venir avec enthousiasme, notamment en raison des projets palpitants qui nous attendent, comme la Tournée du 40e anniversaire à travers le Canada!

Et pour ce faire, nous avons besoin de votre aide.

Grâce au travail colossal de nos bénévoles et du personnel, la sensibilisation à l’hémochromatose va bon train. Avec vos dons, le renouvellement de votre adhésion et/ou votre engagement en tant que bénévole ou membre d’un comité, d’une division locale, ou de la Tournée du 40e anniversaire, nous sommes en mesure de poursuivre notre mission: mettre fin aux souffrances et aux décès prématurés liés à l’hémochromatose.

Svp prenez quelques minutes pour lire notre bulletin d’information ou encore, visitez toomuchiron.ca/fr pour découvrir de quelle façon vous pouvez nous aider à poursuivre notre mission.

Au nom du Conseil d’administration, je vous remercie pour votre générosité!

Kate Carkner
Présidente, Société canadienne de l’hémochromatose