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Notre vision:  mettre fin à la souffrance et aux décès prématurés liés à l’hémochromatose au Canada.

La Société canadienne d’hémochromatose a compilée des informations détaillées sur plusieurs aspects de la maladie. Vous pouvez y accéder via les liens ci-dessous.

Auto-évaluation pour l’hémochromatose

La Société canadienne de l’hémochromatose a développé une série de questions qui vous aideront à déterminer si vous êtes à risque pour l’hémochromatose héréditaire.

Histoires de fer

Ces histoires montrent comment la SCH a aidé ces individus lorsqu’ils ont affrontés les défis que l’hémochromatose peut entraîner.

Qu’est-ce que c’est?

L’hémochromatose héréditaire est une maladie génétique du métabolisme qui fait en sorte que le corps absorbe and emmagasine trop de fer alimentaire.

Est-ce fréquent?

L’hémochromatose est la maladie génétique la plus commune en occident.

Symptômes

Les symptômes suivants sont associés à l’hémochromatose.

Dépistage & diagnostic

Les tests pour dépister l’hémochromatose ne font pas partie d’un examen médical général.

Traitement

De l’information sur qui devrait se faire tester et sur les méthodes habituellement employées.

Précautions alimentaires

Dans la phase de traitement d’entretient, le fait de limiter sa consommation de fer peut espacer le délai entre les phlébotomies.

Transmission génétique

Combinaisons héréditaires pour l’hémochromatose HFE (Transmission autosomique récessive)

Test de dépistage pour l’hémochromatose héréditaire

L’hémochromatose héréditaire est causée par des changements (mutations) dans le gène HFE, soit le gène associé à l’hémochromatose.

Pourquoi faire le test de dépistage génétique?

Un test de dépistage génétique peut confirmer ou non la présence de mutations génétiques qui sont reconnues comme étant associées à cette maladie.

Lexique

Termes liés à l’hémochromatose héréditaire

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