Auto-évaluation pour l’hémochromatose
La Société canadienne de l’hémochromatose a développé une série de questions qui vous aideront à déterminer si vous êtes à risque pour l’hémochromatose héréditaire.
La Société canadienne de l’hémochromatose a compilée des informations détaillées sur plusieurs aspects de la maladie. Vous pouvez y accéder via les liens ci-dessous.
La brochure de l’hémochromatose (PDF)
La Société canadienne de l’hémochromatose a développé une série de questions qui vous aideront à déterminer si vous êtes à risque pour l’hémochromatose héréditaire.
Ces histoires montrent comment la SCH a aidé ces individus lorsqu’ils ont affrontés les défis que l’hémochromatose peut entraîner.
L’hémochromatose héréditaire est une maladie génétique du métabolisme qui fait en sorte que le corps absorbe and emmagasine trop de fer alimentaire.
L’hémochromatose est la maladie génétique la plus commune en occident.
Les symptômes suivants sont associés à l’hémochromatose.
Les tests pour dépister l’hémochromatose ne font pas partie d’un examen médical général.
De l’information sur qui devrait se faire tester et sur les méthodes habituellement employées.
Dans la phase de traitement d’entretient, le fait de limiter sa consommation de fer peut espacer le délai entre les phlébotomies.
Combinaisons héréditaires pour l’hémochromatose HFE (Transmission autosomique récessive)
L’hémochromatose héréditaire est causée par des changements (mutations) dans le gène HFE, soit le gène associé à l’hémochromatose.
Un test de dépistage génétique peut confirmer ou non la présence de mutations génétiques qui sont reconnues comme étant associées à cette maladie.
Termes liés à l’hémochromatose héréditaire
Le bulletin d’information de la Société canadienne de l’hémochromatose
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