Share Your Story | Partagez votre histoire

(en français plus bas)

Sharing Your Story With Hemochromatosis

The hope in sharing your story in relation to Hemochromatosis is to spread awareness and create connections. Your story will be shared on our website, e-newsletters, our Facebook page, Twitter and other opportunities as they arise. We can proofread and edit your story if you need assistance.

Story Template

Word length: (around) 700-900 words

Please include a photo or two of yourself. Pictures with family members make great pictures, too.

Prompt: How has Hemochromatosis impacted your life?

To refer to past stories, visit

Some questions to assist you in writing your story:

  • How did you find out your diagnosis?
  • How long did it take/ how many times did you have to go to the doctor before you got your diagnosis?
  • What symptoms did you have?
  • How did you tell your family?
  • How long did it take for you to get treatment?
  • How has CHS helped you?
  • Do you have any advice for anyone who is newly diagnosed with hemochromatosis?

Contact Liz Charyna for more information or if you would like to share your story with the Canadian Hemochromatosis Society and the hemochromatosis community.

The Canadian Hemochromatosis Society’s mission is to strengthen the well-being of Canadians affected by iron overload through its programs designed to foster awareness and early detection of hemochromatosis. If you have benefitted in any way from the work of the Society, let us know, and please consider making a donation to further support our important work!

Partagez votre histoire d’hémochromatose

Pourquoi partager votre “histoire de fer”? Pour sensibiliser les autres et créer des liens. Votre histoire sera partagée sur notre site Web, les infolettres, notre page Facebook, Twitter, etc. Nous pouvons vous aider, en révisant votre récit, par exemple.

Modèle proposé

Longueur du texte: environ 700-900 mots
Svp inclure une ou deux photos de vous. Des photos avec des membres de votre famille sont intéressantes aussi.

Sujet: Comment l’hémochromatose a changé votre vie?
Pour lire les récits d’autres personnes, visitez

Voici quelques questions qui peuvent vous aider à rédiger votre texte :

  • Comment avez-vous eu ce diagnostic?
  • Combien de temps s’est écoulé avant de recevoir ce diagnostic?/Combien de fois avez-vous consulté?
  • Quels étaient vos symptômes?
  • Comment l’avez-vous annoncé à votre famille?
  • Combien de temps avez-vous attendu avant d’être traité?
  • Comment la Société Canadienne d’hémochromatose vous a aidé?
  • Avez-vous des conseils à donner à quelqu’un qui vient de recevoir ce diagnostic?
  • Contactez Liz Charyna au pour plus d’information ou si vous désirez partager votre histoire avec la Société canadienne de l’hémochromatose et notre communauté.

La mission de la Société canadienne de l’hémochromatose est de renforcer le bien-être des Canadiens atteints d’une surcharge en fer grâce à ses programmes visant à favoriser la sensibilisation et la détection précoce de l’hémochromatose. Si vous avez bénéficié de quelque façon du travail de la Société, faites-le nous savoir et pensez à faire un don pour nous soutenir dans notre travail!